Die einmal tägliche Einnahme eines sogenannten GLP-1-Agonisten von Eli Lilly hat in einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie den Langzeitblutzucker HbA1c bei Patienten mit Typ-2-Diabetes in einem vergleichbaren Masse gesenkt wie die Präparate, die einmal wöchentlich subkutan injiziert werden müssen. Zudem kam es zu einem Rückgang des Körpergewichts, wie das Ärzteblatt berichtet.
Beim neuen Wirkstoff handelt sich um ein «Small Molecule». Es besetzt den GLP 1-Rezeptor an der gleichen Stelle wie das natürliche Hormon und die zugelassenen GLP-1-Agonisten, ist aber wesentlich kleiner und es hat keine Proteinstruktur, so das Ärzteblatt. „Small Molecules“ werden vom Darm resorbiert, was eine orale Einnahme ermöglicht.
Die Nebenwirkungen entsprachen den Erfahrungen von anderen GLP-1-Agonisten. Am häufigsten waren Durchfall und Erbrechen. Die Abbruchraten aufgrund unerwünschter Ereignisse betrugen 6 Prozent. Der Hersteller dürfte angesichts der Ergebnisse gute Chancen auf eine Zulassung haben, urteilt das Ärzteblatt.
