Wenn sich die jetzt veröffentlichten Ergebnisse in einer Phase-3-Studie bestätigen, könnte der Impfstoff als erster zur Einmalgabe zugelassen werden. Er benutzt wie der Impfstoff der Universität Oxford ein Adenovirus, um das Gen nach der Injektion in die Muskelzellen zu transportieren. Zum Einsatz kommt ein Serotyp, der auch im Impfstoff gegen das Ebolavirus verwendet wird und bereits mehr als 80.000-fach verimpft wurde. Die Viren sind mit einem Gen für das S-Protein von SARS-CoV-2 beladen.
Der Impfstoff erzielte eine starke Immunreaktion. Schon nach der ersten Dosis kam es bei mehr als 90 Prozent der Studienteilnehmer zur Bildung von neutralisierenden Antikörpern gegen das Coronavirus. Der Anteil stieg bis zum Tag 57 auf 100 Prozent. Dabei wurden auch bei älteren Personen hohe Antikörpertiter erzielt.
Die gute Immunantwort hat den Hersteller bewogen, in den Phase-3-Studien sowohl eine Einmalimpfung als auch eine Zweimalimpfung zu testen. Erst diese Studien werden zeigen, wie hoch die Schutzwirkung ist. Die Arzneimittelaufsicht Swissmedic prüft den Impfstoff von Janssen in einem rollenden Verfahren. Ein weiterer Vorteil: Er liesse sich im Kühlschrank aufbewahren und wäre deshalb sehr leicht anzuwenden.
